Fruto de Cnidium

蛇床子

(补阳)

Fruto de Cnidium

-蛇床子 Shé Chuáng Zǐ
-Fructus Cnidii

Tonifica el Yang

Pinyin
Shé Chuáng Zǐ

Nombres alternativos
Hinojo silvestre, Semilla de zanahoria silvestre, Arroz de serpiente, Castaña de serpiente

Nombre en inglés
Fructus Cnidii

Origen
Este medicamento procede del fruto maduro y seco de Cnidium monnieri (L.) Cuss., planta de la familia Apiaceae. Los frutos se recolectan en verano y otoño cuando están maduros, se eliminan las impurezas y se secan al sol.

Características macroscópicas
El fruto es un esquizocarpo, de forma ovalada, de 2–4 mm de longitud y aproximadamente 2 mm de diámetro. La superficie es de color amarillo grisáceo o marrón grisáceo. En el ápice presenta dos estilopodios curvados hacia afuera; en la base puede quedar ocasionalmente un pedúnculo delgado. Cada mericarpo tiene cinco costillas longitudinales dorsales finas pero prominentes. La superficie comisural es plana y presenta dos líneas longitudinales ligeramente elevadas de color marrón. El pericarpio es suelto y frágil, se desprende fácilmente al frotar; la semilla es pequeña, de color marrón grisáceo y con aspecto oleoso. El olor es aromático; el sabor es picante y refrescante, con sensación de entumecimiento en la lengua.

Almacenamiento
Conservar en un lugar seco.

Identificación

(1)
Sección transversal del mericarpo: el exocarpo está formado por una sola capa de células aplanadas, recubiertas por una cutícula. El mesocarpo es relativamente grueso, con las costillas longitudinales notablemente sobresalientes; en el centro de las costillas se encuentran haces vasculares, rodeados por células reticuladas de paredes gruesas y lignificadas. Entre las costillas dorsales hay un conducto oleífero oval en cada espacio, y en la superficie comisural hay dos conductos oleíferos, sumando un total de seis. El endocarpo consta de una sola capa de células aplanadas. La testa está formada por una sola capa de células de color marrón claro. Las células del endospermo contienen numerosos gránulos de aleurona, cada uno con pequeños agregados cristalinos de oxalato de calcio.

(2)
Tomar 2 g del polvo del material, añadir 20 ml de etanol y calentar a reflujo durante 30 minutos; luego filtrar. Colocar unas gotas del filtrado sobre una placa de porcelana blanca y observar bajo luz ultravioleta (365 nm), donde aparece fluorescencia azul violácea. Por separado, tomar 2 ml del filtrado, añadir un volumen igual de solución de carbonato de sodio al 3 %, calentar durante 5 minutos, dejar enfriar y añadir 1–2 gotas de reactivo recién preparado de diazotizado de p-nitroanilina; aparece un color rojo cereza.

(3)
Tomar 0,3 g de polvo grueso, añadir 5 ml de etanol, someter a ultrasonido durante 5 minutos y dejar reposar; utilizar el sobrenadante como solución de ensayo. Preparar una solución de referencia disolviendo ostol (osthole) de referencia en etanol hasta obtener una concentración de 1 mg por ml. Según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), aplicar 2 μl de cada solución sobre la misma placa de sílice gel G utilizando carboximetilcelulosa sódica como aglutinante. Emplear benceno–acetato de etilo (30:1) como fase móvil. Tras el desarrollo, retirar la placa, secar al aire y examinar bajo luz ultravioleta (365 nm). En el cromatograma de la solución de ensayo aparecen manchas fluorescentes del mismo color en posiciones correspondientes a las de la solución de referencia.

Determinación del contenido
Pesar con precisión 1 g del polvo del material (tamizado por malla n.º 3) previamente secado a peso constante bajo presión reducida en desecador con pentóxido de fósforo. Colocarlo en un matraz cónico con tapón y añadir con precisión 20 ml de etanol; agitar y dejar reposar durante la noche. Filtrar y recoger el filtrado como solución de ensayo. Preparar una solución de referencia disolviendo una cantidad adecuada de ostol de referencia en etanol hasta obtener una concentración de 1 mg por ml. Según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), aplicar 1 μl de cada solución en forma cruzada sobre la misma placa de sílice gel G. Desarrollar con benceno–acetato de etilo (30:1), retirar y secar. Realizar un escaneo de fluorescencia según el método de escaneo TLC (Apéndice VI B), con longitud de onda de excitación λ = 365 nm, medir los valores integrados de intensidad de fluorescencia de la solución de ensayo y de la solución de referencia, y calcular el contenido.

Este producto debe contener no menos del 1,0 % de ostol (C₁₅H₁₆O₃).

Tropismo de meridianos
Entra en el meridiano de Riñón.

Naturaleza y sabor
Picante y amargo, de naturaleza cálida; ligeramente tóxico.

Funciones e indicaciones
Calienta el Riñón y fortalece el Yang, seca la humedad, expulsa el viento y elimina parásitos. Se utiliza para impotencia, frialdad uterina, leucorrea por frío-humedad y dolor lumbar por síndrome de obstrucción húmeda. De uso externo, se emplea para eccema vulvar, prurito genital femenino y vaginitis por tricomonas.

Dosificación y administración
Uso interno: 3–9 g.
Uso externo: cantidad adecuada, generalmente en decocción para fumigación y lavado, o pulverizado y aplicado tópicamente.

Referencia
Farmacopea de la República Popular China