Hierba de Cistanche

肉苁蓉

(补阳)

Hierba de Cistanche

-肉苁蓉 Ròu Cōng Róng
-Herba Cistanches

Tonifica el Yang

Pinyin
Ròu Cōng Róng

Nombre en inglés
Herba Cistanches

Origen
Este medicamento procede del tallo carnoso seco con hojas escamosas de Cistanche deserticola Y.C. Ma, planta de la familia Orobanchaceae. Se recolecta principalmente en primavera, antes de que los brotes emerjan del suelo o justo cuando comienzan a emerger. Se eliminan las inflorescencias, se corta en secciones y se seca al sol.

Características macroscópicas
El material es de forma cilíndrica aplanada, ligeramente curvada, de 3–15 cm de longitud y 2–8 cm de diámetro. La superficie es de color marrón oscuro o gris pardo y está densamente cubierta por hojas escamosas carnosas dispuestas en forma imbricada; las puntas de las escamas suelen estar rotas. Es pesado, de textura dura, con ligera elasticidad y difícil de romper. La sección transversal es de color marrón oscuro y presenta haces vasculares puntiformes de color marrón claro dispuestos en anillos ondulados. El olor es leve y el sabor es dulce con un ligero amargor.

Almacenamiento
Conservar en un lugar seco y bien ventilado, protegido de insectos.

Procesamiento

Láminas de Cistanche
Eliminar las impurezas, lavar, humedecer completamente, cortar en rodajas gruesas y secar. Las rodajas son de forma irregular, con un grosor aproximado de 3 mm. La superficie es marrón oscuro o gris pardo, y en algunas piezas aún se observan hojas escamosas carnosas. La superficie de corte es amarillo parduzca, gris parda o marrón oscura, con haces vasculares puntiformes de color marrón claro o amarillo parduzco, dispuestos en anillos ondulados irregulares o dispersos en forma de bandas. El olor es leve y el sabor es dulce con ligero amargor. Tomar 1,5 g de este producto y realizar las pruebas de Identificación (1), (2) y (3); los resultados deben ser concordantes.

Cistanche procesada con vino
Tomar láminas limpias de Cistanche y estofarlas o cocerlas al vapor con vino según el método de cocción o vaporización con vino (Apéndice II D) hasta que el vino se absorba por completo.

Identificación

(1)
Tomar 1 g del polvo del material, añadir 8 ml de una solución etanólica que contenga 0,5 % de ácido clorhídrico y calentar a reflujo durante 10 minutos. Filtrar en caliente, ajustar el filtrado a neutralidad con solución de amoníaco y evaporar hasta sequedad. Disolver el residuo en 3 ml de una solución de ácido clorhídrico al 1 % y filtrar. Tomar 1 ml del filtrado y añadir 1–2 gotas de la solución reactiva de yoduro de bismuto potásico; se forma un precipitado de color naranja rojizo o marrón rojizo.

(2)
Tomar 1 g del polvo del material, añadir 10 ml de metanol, someter a ultrasonido durante 10 minutos y filtrar. Utilizar el filtrado como solución de ensayo. Preparar una solución de referencia disolviendo equinacósido de referencia en metanol hasta obtener una concentración de 2,5 mg por ml. Según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), aplicar 5 μl de cada solución en la misma placa de sílice gel G. Utilizar acetato de etilo–metanol–solución de ácido acético al 9 % (20:3:2) como fase móvil. Tras el desarrollo, retirar la placa, secar al aire y pulverizar con una solución etanólica de cloruro férrico al 5 %. En el cromatograma de la solución de ensayo aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes a las de la solución de referencia.

(3)
Tomar 1 g del polvo del material, añadir 10 ml de etanol al 80 %, calentar a reflujo durante 10 minutos y filtrar para obtener la solución de ensayo. Por separado, tomar 1 g de material de referencia de Cistanche y preparar la solución de referencia del mismo modo. Preparar además una solución de referencia disolviendo betaína de referencia en etanol al 80 % hasta obtener una concentración de 5 mg por ml. Según el método de cromatografía en capa fina (Apéndice VI B), aplicar 5 μl de cada una de las tres soluciones en la misma placa de sílice gel G, utilizando carboximetilcelulosa sódica como aglutinante. Utilizar metanol–agua–ácido acético (9:2:0,5) como fase móvil. Tras el desarrollo, retirar la placa, secar al aire y pulverizar con el reactivo modificado de yoduro de bismuto potásico. En el cromatograma de la solución de ensayo aparecen manchas del mismo color en posiciones correspondientes al material de referencia, y manchas naranja rojizas en posiciones correspondientes a la sustancia de referencia.

Determinación del contenido
Determinar mediante cromatografía líquida de alta eficacia (HPLC), según el método del Apéndice VI D.

Condiciones cromatográficas y prueba de idoneidad del sistema
Utilizar sílice gel enlazada con octadecilano como fase estacionaria; acetonitrilo–metanol–solución de ácido acético al 1 % (10:15:75) como fase móvil; longitud de onda de detección a 334 nm. El número de platos teóricos, calculado con base en el pico de equinacósido, no debe ser inferior a 3000.

Preparación de la solución de referencia
Pesar con precisión 4 mg de equinacósido de referencia, colocarlos en un matraz aforado ámbar de 25 ml, añadir la fase móvil hasta el enrase y mezclar bien. Cada 1 ml de esta solución contiene 160 μg de equinacósido.

Preparación de la solución de ensayo
Tomar aproximadamente 1 g del polvo del material (tamizado por malla n.º 4) y, simultáneamente, determinar el contenido de humedad según el método correspondiente. Pesar con precisión y colocar en un matraz aforado ámbar de 100 ml; añadir exactamente 50 ml de metanol, cerrar herméticamente, agitar y pesar. Dejar en maceración durante 0,5 horas y luego someter a ultrasonido (potencia 250 W, frecuencia 40 kHz) durante 40 minutos, manteniendo la temperatura por debajo de 50 °C. Dejar enfriar, volver a pesar y reponer la pérdida de peso con metanol. Agitar bien, centrifugar y filtrar el sobrenadante a través de una membrana microporosa de 0,45 μm, recogiendo el filtrado en un matraz aforado ámbar.

Método de determinación
Inyectar con precisión 5 μl de la solución de referencia y 5–10 μl de la solución de ensayo en el cromatógrafo líquido y realizar la determinación.

Requisito de contenido
Calculado sobre la base del producto seco, este material debe contener no menos del 0,080 % de equinacósido (C₂₉H₃₆O₁₅).

Tropismo de meridianos
Actúa sobre los meridianos de Riñón e Intestino Grueso.

Naturaleza y sabor
Dulce y salado, cálido.

Funciones e indicaciones
Tonifica el Yang del Riñón, nutre la esencia y la sangre, y humedece los intestinos para aliviar el estreñimiento. Se utiliza en casos de impotencia, infertilidad, dolor y debilidad de la región lumbar y las rodillas, debilidad de tendones y huesos, y estreñimiento por sequedad intestinal.

Dosificación y administración
6–9 g.

Referencia
Farmacopea de la República Popular China